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三鑫医疗2019年一季度董事会经营评述

  报告期内驱动业务收入变化的具体因素 本报告期内,公司继续围绕成为血液净化产业平台专业运营商和输注领域一流制造商的发展战略开展各项生产经营工作。今年1-3月,公司实现营业总收入13,522.96万元,比上年同期增长13.19%。其中:血液净化类产品完成销售收入8,292.48万元,与上年同期相比增长52.19%,继续保持了快速增长,为公司成为血液净化产业平台专业运营商奠定坚实的基础。

  公司本报告期实现的归属于上市公司股东的净利润为502.36万元,与上年同期相比下降24.57%。主要原因有:

  (2)黑龙江三鑫、四川威力生等主要子公司仍处于建设阶段,本报告期处于亏损状态,黑龙江三鑫已于今年3月26日取得血液透析浓缩液注册证,目前正在进行批量生产前的试产工作,即将实现正▲★-●式投产;

  (3)子公司云南三鑫虽已投产,但由于产能尚未充分发挥,本报告期尚未实现盈利,但亏损金额比上年同期有所减少;

  (4)本报告期摊销的限制性股票激励费用为251.29万元,对净利润有一定影响。

  2019年1-3月剔除摊销股权激励费用的影响,则本报告期归属于上市公司股东的净利润与上年同期相比略有增长。

  年度经营计划在报告期内的执行情况报告期内,公司根据董事会制定的年度工作计划,积极开★-●=•▽展各项工作。公司紧紧围绕成为血液净化产业平台△▪▲□△专业运营商和输注领域一流制造商的战略目标,进一步加大市场开拓力度,夯实主◆■业,同时积极通过外延并购的方式提升公司经营效益,报告期内启▪▲□◁动了收◇•■★▼购宁波菲拉尔医疗用品有限公司51%股权的事项,为公司拓展业务板块,进入心外手术耗材等领域奠定基础,有利◆◁•于进一步增强公司的可持续发展能力和回报股东的能力。

  对公司未来经营产生不利影响的重要风险因素、公司经营存在的主要困难及公司拟采取的应对措施

  医疗器械行业既是国家重点鼓励和扶持的产业,同时也是受国家监管程度较高的行业,包括行业准入、生产条件、质量标准等。若国家有关监管政策发生重大变化,将有可能导致整个行业的竞争格局出现新的变化,从而对本公司的生产经营带来新挑战。

  公司主要产品为国家Ⅲ类医疗器械,其安全性和有效性关系到人们的健康和生命,属于国家重点监督管理的器械。我国对相关企业的设立、产品的生产销售资格均进行严格审查,并建立了系统的管理和市场准入制度,国外对医疗器械市场准入也都有严格的标准。如果公司不能持续有效的执行质量管理相关控制制度和措施或产品出现质量问题,将对公司信誉造成损○▲-•■□害,从而影响公司的经营。

  随着国家◆▼医改的深入推进、减少抗生素使用以及限制或取消门诊输液政策的推行,广泛提倡能吃药不打针,能打针不输液,输液类产品市场增量整体呈放缓趋势,公司输液类产品销售面临一定压力。为此,公司不断加快新型输液器产品开发的步伐,近年来已取得了一次性使用◇…=▲精密过滤输液器、一次性使用避光输液器、一次性使用自动止液精密过滤输液器、无邻苯材料的一次▪…□▷▷•性使用精密过滤输液器等一系列新型输液器产品的注册许可,正不断◆●★▽…◇△▼●加大市场开拓力度。通过努力加快产品结构调整,提升更安全、有效的新型▲●…△输液器销量,降低传统输液类产品市场□◁规模缩小可能带来的影响。

  近几年以来,医疗耗材产业上游的高分子材料、化工材料、造纸等行业受国家环保要求不断趋严的影响,部分原辅材料价格大幅上涨,从而导致公司生产成本上升,对公司产品整体毛利率带来不利影响。

  公司充分注意到上述风险的存在,并在风险可能发生时及时采取相关应对措施,严格控制风险,避免对公司生产经营造成重大影响。

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